血管免疫母細胞性t細胞淋巴瘤嚴重嗎
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血管免疫母細胞性t細胞淋巴瘤嚴重嗎?腫瘤
2018-07-20 17:41 閱讀：1.62萬
血管免疫母細胞性t細胞淋巴瘤嚴重嗎?腫瘤的出現(xiàn)總是讓人們不知所措，無所適從，說到血管免疫母細胞性T細胞淋巴瘤，相信百分之九十以上的人都不知道它是一種什么疾病，畢竟我們不是醫(yī)學專家，對此不了解也情有可原，那么，血管免疫母細胞性t細胞淋巴瘤這種疾病嚴重嗎?
血管免疫母細胞性T細胞淋巴瘤早年認為，這是一種非腫瘤性疾病，而只是一種針對B淋巴細胞的異常的高免疫反應，是一種不典型的淋巴結增生的過程。但其臨床過程表現(xiàn)為反復復發(fā)，且大部分病人最終死亡，具有惡性腫瘤特征。此后漸漸觀察到一些病例具有惡性腫瘤的形態(tài)學特征，故于1979年改稱“血管免疫母細胞性T細胞淋巴瘤”。
發(fā)病年齡以老年人多見，中位發(fā)病年齡59-65歲。典型的病例，表現(xiàn)為亞急性或急性過程。常在服用藥物(尤其是抗菌素)后或病毒感染后出現(xiàn)?；颊呔驮\時常見全身淺表淋巴結腫大，大多數(shù)為輕中度腫大，約1-75px。相當高比例患者合并有肝脾腫大。
有文獻報道，高達70％的病例合并骨髓浸潤，這些病例常伴有B癥狀、肝脾腫大。半數(shù)以上的伴有皮疹，皮疹可為結節(jié)性病灶、斑塊、紫癜、蕁麻疹樣，或象感染性的皮膚病，可伴瘙癢，皮膚癥狀可于確診前、復發(fā)時出現(xiàn)，是對患者危害性非常大的一種疾病，需要積極進行治療才行。
血管免疫母細胞性t細胞淋巴瘤最佳治療方法未定。已嘗試多種方法，從觀察等待到聯(lián)合化療均被證實對AITL的治愈缺乏良好的效果。傳統(tǒng)治療有單藥的類固醇激素、細胞毒性藥物，及聯(lián)合化療方案如CHOP、COPBLAM/IMVP-16等治療方案，其長期生存均未超過30％。
對于該疾病目前缺乏有效的預后預測指標。新的治療策略，包括異基因移植、新藥仍在研究中。所以如果不幸被這種疾病盯上，大家也不要灰心氣餒，要保持積極樂觀的心態(tài)與疾病進行斗爭。
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