孕媽媽知道唐氏篩查是什么嗎

　　從懷孕12周開始，對所有正常孕婦來說都有一個非常重要的篩選檢查，就是唐氏綜合癥的篩查。由于它的發(fā)生率在八百到一千分之一，又沒有明顯的遺傳傾向，而且出生以后孩子又是嚴重的智造成障的人，所以對家庭和社會的影響非常大。一般我們建議懷孕早中期，一定到醫(yī)院去唐氏篩查，那么究竟唐氏篩查是什么呢? 推薦閱讀：唐氏篩查什么時候做是最佳時機

　　什么是唐氏綜合癥?

　　又名“先天愚型”，包含一系列的遺傳病，其中最具代表性的第21對染色體的三體現(xiàn)象，即比正常人多出一條(正常人為一對)，會導(dǎo)致包括學(xué)習(xí)障礙、智能障礙和殘疾等高度畸形。這個病因的命名源自在19世紀末首次描述其病理的英國醫(yī)生約翰·朗頓·唐(John Langdon Down)。

　　唐氏篩查是什么?

　　是唐氏綜合癥產(chǎn)前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕婦血清中 AFP、HCG和uE3的含量，結(jié)合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風(fēng)險值，來判斷胎兒患有唐氏癥的危險程度。孕婦臨界值為1/275(由于方法學(xué)的不同，可能此數(shù)值有所不同)。大于為高危，小于則為低危。普通人群(35歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。如果唐篩檢查結(jié)果顯示胎兒患有唐氏綜合癥的危險性比較高，就應(yīng)進一步進行確診性的檢查。

　　唐氏高危孕婦如何進行進一步篩查?

　　唐氏高危孕婦孕早期可以進行頸部透明帶掃描(NT)和絨毛活檢。如果已經(jīng)進入孕14周，就需要抽取血或羊水做細胞培養(yǎng)，

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　　現(xiàn)在準媽媽們都了解唐氏篩查都查什么了吧?由于做孕早期的唐氏篩查的血液抽查的準確率是60%，也就是說也很有可能寶寶不是唐氏兒結(jié)果結(jié)果說你寶寶有可能是唐氏兒，如果檢查結(jié)果是陽性，那么就要做下一項的抽羊水的基因檢查。