重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭部位傳遞功能障礙,導(dǎo)致以肌肉無力為主要表現(xiàn)的自身免疫性疾病。病因考慮為自身抗體介導(dǎo)的突觸后膜乙酰膽堿受體損害。眼肌通常是重癥肌無力的最先受累部位,眼肌無力可累及單側(cè)或雙側(cè),最常見上眼瞼下垂,遮蓋瞳孔上緣或部分瞳孔,眼球位置或活動(dòng)異常,患者可出現(xiàn)斜視或者復(fù)視,嚴(yán)重者眼球位置完全固定,不能活動(dòng)?;贾匕Y肌無力出現(xiàn)眼肌無力不會(huì)影響瞳孔括約肌功能,故瞳孔大小和光反射是正常的。眼肌無力具有活動(dòng)后加重,休息后減輕,早晨起床時(shí)癥狀輕,下午及晚上癥狀重的特點(diǎn),但是如果已經(jīng)到疾病嚴(yán)重階段,比如眼球固定,癥狀也可表現(xiàn)為持續(xù)性。臨床懷疑有眼肌型重癥肌無力的患者,可以行新斯的明實(shí)驗(yàn)來協(xié)助診斷。