血常規(guī)一般不能查出是否患有地中海貧血,患者需要進(jìn)行其他輔助檢查。地中海貧血是一種遺傳性溶血性疾病,通常是由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致的一種慢性溶血性貧血。該疾病屬于一種隱性或顯性的遺傳病,在臨床上主要表現(xiàn)為輕度、中度和重度三種類型。如果父母雙方都攜帶有地中海貧血的致病基因,則子女患病的概率會(huì)比較高,通常在50%左右。而血常規(guī)是通過(guò)觀察外周血液中的紅細(xì)胞計(jì)數(shù)以及形態(tài)分布等來(lái)判斷機(jī)體是否存在感染的情況,并且還可以用于檢測(cè)各種原因引起的貧血情況,比如缺鐵性貧血、巨幼細(xì)胞性貧血等。因此并不能夠單純依靠血常規(guī)來(lái)進(jìn)行診斷是否有地中海貧血的存在。建議存在上述疾病的患者及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就醫(yī)治療,以免延誤病情對(duì)身體造成嚴(yán)重?fù)p傷。另外還要注意多休息,保證足夠的睡眠時(shí)間,避免熬夜,同時(shí)也要保持良好的心態(tài),積極配合醫(yī)生進(jìn)行相應(yīng)的治療措施。