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鐮狀細(xì)胞病是什么?

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鐮狀細(xì)胞病是什么?

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葉奎
葉奎 天津市第四中心醫(yī)院 副主任醫(yī)師
鐮狀細(xì)胞病sicklecelldisease是指紅細(xì)胞含有血紅蛋白SHbS的一種常染色體顯性遺傳的溶血性疾病。本病有三種類型:①HbS的純合子稱為鐮狀細(xì)胞性貧血;②雜合子稱為鐮狀細(xì)胞特征sicklecelltrait;③HbS與地中海貧血或其他異常Hb基因組合成的雙重雜合子稱為混合型鐮狀細(xì)胞綜合征。本病多見于非洲和美洲的黑人,在希臘、土耳其、中東和印度等民族中亦不罕見。此病在我國(guó)極為罕見,1975年在廣東省佛山地區(qū)的一個(gè)家族中發(fā)現(xiàn)成人患者3例,其中2例是鐮狀細(xì)胞特征,1例是鐮狀細(xì)胞/β地中海貧血,他們都是中非混血兒。

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5、經(jīng)期量過(guò)多或過(guò)少可能與貧血、甲狀腺功能異常或子宮病變有關(guān)。需進(jìn)行血液檢查或影像學(xué)檢查,根據(jù)病因采取相應(yīng)治療措施。
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