運(yùn)動神經(jīng)元疾病

運(yùn)動神經(jīng)元疾病大家知道嗎，相信大部分人對這一疾病的了解都不多，也不知道是什么疾病，更沒有想過自己為什么會患上運(yùn)動神經(jīng)元疾病，這一疾病是因?yàn)槟X神經(jīng)系統(tǒng)出現(xiàn)了病變，患上疾病后會出現(xiàn)肢體無力而且還會發(fā)緊，身體的動作也不是那么靈敏了，在中年人中這病常見。

運(yùn)動神經(jīng)元疾病一般都會有遺傳的現(xiàn)象發(fā)生，了解運(yùn)動神經(jīng)元疾病時，需要了解它的發(fā)病癥狀，只有知道了它的癥狀，才能夠盡早的發(fā)現(xiàn)，不至于病情出現(xiàn)了沒有及時治療，導(dǎo)致了很多不應(yīng)該的后果。

1、上運(yùn)動神經(jīng)元型臨床表現(xiàn)為肢體無力、發(fā)緊、動作不靈。由于病變常先侵及下胸髓的皮質(zhì)脊髓束，所以癥狀先從雙下肢開始，以后波及雙上肢，且以下肢為重。肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態(tài)，腱反射亢進(jìn)，病理反射陽性。若病變累及雙側(cè)皮質(zhì)腦干，則出現(xiàn)假性球麻痹癥狀，表現(xiàn)發(fā)音清、吞咽障礙，下頜反射亢進(jìn)等。本癥稱原發(fā)性側(cè)索硬化癥，臨床上較少見，多在成年后起病，一般進(jìn)展甚為緩慢。

2、下運(yùn)動神經(jīng)元型通常臨床表現(xiàn)為手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮，可波及一側(cè)或雙側(cè)，或從一側(cè)開始以后再波及對側(cè)。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦，骨間肌等萎縮而呈爪狀手。肌萎縮向上擴(kuò)延，逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。肌力減弱，肌張力降低，腱反射減弱或消失。肌束顫動常見，可局限于某些肌群或廣泛存在，用手拍打，較易誘現(xiàn)。少數(shù)肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個別也可從上下肢的近端肌肉開始。

3、上、下運(yùn)動神經(jīng)元混合型通常以手肌無力、萎縮為首發(fā)癥狀，一般從一側(cè)開始以后再波及對側(cè)，隨病程發(fā)展出現(xiàn)上、下運(yùn)動神經(jīng)元混合損害癥狀，稱肌萎縮側(cè)索硬化癥。一般上肢的下運(yùn)動神經(jīng)元損害較重，但肌張力可增高，腱反射可活躍，并有病理反射，當(dāng)下運(yùn)動神經(jīng)元嚴(yán)重受損時，上肢的上運(yùn)動神經(jīng)元損害癥狀可被掩蓋。下肢則以上運(yùn)動神經(jīng)元損害癥狀為突出。球麻痹時，舌肌萎縮，震顫明顯，而下頜反射亢進(jìn)，吸吮反射陽性，顯示上下運(yùn)動神經(jīng)元合并損害。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。本病多在40～60歲間發(fā)病，約5～10%有家族遺傳史，病程進(jìn)展快慢不一。

了解了運(yùn)動神經(jīng)元疾病，如果出現(xiàn)了類似的癥狀一定要注意了，如果患有這一疾病，要不要有太大的壓力，要及時的治療，在平時生活中的保健工作也要做好，要保持所需要的營養(yǎng)，特別是蛋白質(zhì)的攝入，飲食更要清淡，保持平和的心態(tài)。