骨髓增生異常綜合征應(yīng)該檢查什么?相信這個(gè)問(wèn)題是所有骨髓增生異常綜合征患者所急切想知道的，那么，骨髓增生異常綜合征是一種什么樣的疾病呢?應(yīng)該檢查什么呢?下面我們就一起來(lái)了解一下骨髓增生異常綜合征應(yīng)該檢查什么吧!
骨髓增生異常綜合征是一組起源于造血髓系定向干細(xì)胞或多能干細(xì)胞的異質(zhì)性克隆性疾患，主要特征是無(wú)效造血和高危演變?yōu)榧毙运柘蛋籽?，臨床表現(xiàn)為造血細(xì)胞在質(zhì)和量上出現(xiàn)不同程度的異常變化。
其具體臨床表現(xiàn)為貧血，可伴有感染或出血，部分病人可無(wú)癥狀。部分患者可有肝，脾，淋巴結(jié)輕度腫大，少數(shù)患者可有胸骨壓痛，肋骨或四肢關(guān)節(jié)痛。多數(shù)MDS病例以進(jìn)行性的骨髓衰竭為特征，并最終都會(huì)發(fā)展成為AML，但是不同亞型轉(zhuǎn)白率也不同，某些患者的生物學(xué)特征是相對(duì)惰性的，病程較長(zhǎng)，轉(zhuǎn)白率很低。在MDS定義明確后，診斷和分型中主要難點(diǎn)在那些外周血和骨髓原始細(xì)胞不增多病例上，尤其當(dāng)病態(tài)造血不顯著時(shí)，不能獲得足夠細(xì)胞分析可能的疾病過(guò)程。
檢查項(xiàng)目：
一、血象
外周血全血細(xì)胞減少，其程度依不同分型而異。如難治性貧血(RA)以貧血為主，難治性貧血伴有原始細(xì)胞增多(RAEB)或轉(zhuǎn)變中的RAEB(RAEB-T)則常有明顯的全血細(xì)胞減少。
二、骨髓象
大多數(shù)患者骨髓增生明顯或極度活躍，少數(shù)增生正?；驕p低。細(xì)胞形態(tài)異常反映了MDS的病態(tài)造血。
紅系各階段幼稚細(xì)胞常伴類巨幼樣變，核漿成熟失衡，紅細(xì)胞體積大或呈卵園形，有嗜堿點(diǎn)彩、核碎裂和Howell-Jolly小體。RA-S能檢出環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞。粒系在RAEB和RAEB-T均可見(jiàn)原始細(xì)胞比例高于正常。粒細(xì)胞漿內(nèi)顆粒粗大或減少，核分葉過(guò)多或過(guò)少，出現(xiàn)Pelger-Hu?t畸形。部分胞漿內(nèi)出現(xiàn)Auer小體。巨核細(xì)胞在數(shù)和質(zhì)方面均可有異常，多數(shù)巨核細(xì)胞增多。檢出小巨核細(xì)胞是MDS的支持診斷指標(biāo)之一。血小板體積大，顆粒少。
骨髓活檢在MDS已廣泛應(yīng)用，不僅提供診斷依據(jù)，還有助于預(yù)測(cè)預(yù)后。骨髓病理切片中各系病態(tài)造血更加明顯，特別是粒系。若發(fā)現(xiàn)3～5個(gè)以上原粒與早粒聚集成簇，位于小梁間區(qū)或小梁旁區(qū)，即所謂“幼稚前體細(xì)胞異常定位”(abnormallocalizationofimmatureprecursor,ALIP)，是MDS骨髓組織的病理學(xué)特征。凡ALIP陽(yáng)性者，其向急性白血病轉(zhuǎn)化可能性大，早期死亡率高。反之，則預(yù)后較好。
三、細(xì)胞遺傳學(xué)研究
MDS是一種多能造血干細(xì)胞水平上突變的獲得性克隆性疾病。過(guò)去，采用標(biāo)準(zhǔn)的染色體技術(shù)，百分之31～百分之49原發(fā)性MDS患者中發(fā)現(xiàn)有某種染色體缺陷。近年，隨著染色體技術(shù)的改進(jìn)，異常克隆的檢出率顯著提高。特異性染色體改變有-7/del7q,+8,-5/del5q，和累及第5、7和20號(hào)染色體的復(fù)合染色體異常。非特異性染色體改變，如環(huán)形染色體、雙著絲點(diǎn)染色體及染色體斷裂等。染色體的檢查對(duì)預(yù)測(cè)預(yù)后具有一定價(jià)值，骨髓中有細(xì)胞遺傳學(xué)異?？寺〉幕颊?，其轉(zhuǎn)化為急性白血病的可能性大得多，特別是-7/del7q和復(fù)合缺陷者，約百分之72轉(zhuǎn)化為急性白血病，中數(shù)生存期短，預(yù)后差。
四、體外骨髓培養(yǎng)的研究
MDS患者體外細(xì)胞培養(yǎng)中已發(fā)現(xiàn)的異常結(jié)果有：混合集落(CFU-GEMM)多不生長(zhǎng);原始細(xì)胞祖細(xì)胞(BCP)部分病例生長(zhǎng)，部分不生長(zhǎng);粒細(xì)胞-單核細(xì)胞集落(CFU-GM)生成率減少;CFU-GM之叢落/集落比例增加;液體與軟瓊脂培養(yǎng)中成熟障礙;幼稚紅系祖細(xì)胞的爆式集落形成單位(BFU-E)和成熟紅系祖細(xì)胞的集落形成單位(CFU-E)生成率降低或不生長(zhǎng)。
上述變化隨著疾病進(jìn)展，?？稍隗w外骨髓培養(yǎng)中看到，如CFU-GM生成率進(jìn)行性減少及叢落/集落比例逐漸增加的趨勢(shì)。體外培養(yǎng)的異常程度與向白血病轉(zhuǎn)化的可能性關(guān)系密切。
五、其他
約百分之20血清或尿溶菌酶升高。血清鐵蛋白有不同程度增加。約百分之80患者抗堿血紅蛋白(HbF)輕、中度增加。獲得性HbH病可能是MDS的重要表現(xiàn)之一，HbH陽(yáng)性者亦有較強(qiáng)的急性白血病轉(zhuǎn)化傾向。
骨髓增生異常綜合征的治療方法包括藥物治療、支持治療和造血干細(xì)胞移植，具體方案需根據(jù)患者病情和醫(yī)生建議確定。 1、藥物治療 藥物治療是骨髓增生異常綜合征的常見(jiàn)手段，主要目標(biāo)是改善血細(xì)胞生成和延緩疾病進(jìn)展。常用藥物包括： - 去甲基化藥物：如阿扎胞苷和地西他濱，通過(guò)調(diào)節(jié)基因表達(dá)抑制異常細(xì)胞增殖。 - 免疫調(diào)節(jié)劑：如來(lái)那度胺，適用于部分特定基因突變的患者，可改善貧血癥狀。 - 生長(zhǎng)因子：如促紅細(xì)胞生成素和粒細(xì)胞集落刺激因子，用于提升血細(xì)胞水平，緩解癥狀。 2、支持治療 支持治療旨在改善患者生活質(zhì)量，減輕癥狀。具體措施包括： - 輸血治療：對(duì)于嚴(yán)重貧血或血小板減少的患者，定期輸血可緩解癥狀。 - 抗感染治療：由于患者免疫力較低，需預(yù)防和治療感染，必要時(shí)使用抗生素。 - 營(yíng)養(yǎng)支持：合理飲食搭配，補(bǔ)充富含鐵、維生素B12和葉酸的食物，如瘦肉、綠葉蔬菜和豆類。 3、造血干細(xì)胞移植 造血干細(xì)胞移植是目前唯一可能治愈骨髓增生異常綜合征的方法，但風(fēng)險(xiǎn)較高，適用于年輕且病情嚴(yán)重的患者。移植前需進(jìn)行配型和預(yù)處理，移植后需密切監(jiān)測(cè)排異反應(yīng)和感染風(fēng)險(xiǎn)。 骨髓增生異常綜合征的治療需個(gè)體化，患者應(yīng)定期復(fù)查，遵循結(jié)合藥物治療、支持治療和必要時(shí)的移植方案，以改善預(yù)后和生活質(zhì)量。
骨髓增生異常綜合征MDS不是白血病，但可能發(fā)展為急性髓系白血病AML。MDS是一種造血干細(xì)胞異常的疾病，表現(xiàn)為血細(xì)胞生成障礙，治療包括支持療法、藥物治療和造血干細(xì)胞移植。 1、骨髓增生異常綜合征的病因復(fù)雜，涉及遺傳、環(huán)境和生理因素。遺傳因素包括基因突變，如TP53、TET2等；環(huán)境因素如長(zhǎng)期接觸苯類化學(xué)物質(zhì)或放射線；生理因素包括年齡增長(zhǎng)導(dǎo)致的造血干細(xì)胞功能衰退。這些因素共同作用，導(dǎo)致造血干細(xì)胞異常分化和成熟障礙。 2、MDS的治療方法多樣，需根據(jù)患者具體情況選擇。支持療法包括輸血和血小板輸注，用于改善貧血和出血癥狀。藥物治療如阿扎胞苷和地西他濱，可調(diào)節(jié)造血干細(xì)胞分化，延緩疾病進(jìn)展。對(duì)于高?；颊撸煅杉?xì)胞移植是唯一可能治愈的方法，但需考慮年齡和身體狀況。 3、預(yù)防MDS的關(guān)鍵在于避免危險(xiǎn)因素。減少接觸有害化學(xué)物質(zhì)和放射線，保持健康的生活方式，定期體檢有助于早期發(fā)現(xiàn)和治療。對(duì)于已經(jīng)確診的患者，積極配合治療，保持良好的心態(tài)，有助于提高生活質(zhì)量。 骨髓增生異常綜合征雖然不是白血病，但需警惕其發(fā)展為急性髓系白血病的風(fēng)險(xiǎn)。通過(guò)了解病因、選擇合適的治療方法，并采取預(yù)防措施，可以有效管理疾病，提高患者的生活質(zhì)量。早期診斷和及時(shí)治療是關(guān)鍵，建議患者定期隨訪，密切關(guān)注病情變化。
骨髓增生異常綜合征MDS是一組造血干細(xì)胞異常的疾病，表現(xiàn)為血細(xì)胞生成障礙和無(wú)效造血，治療包括支持治療、藥物治療和造血干細(xì)胞移植。MDS的病因復(fù)雜，可能與遺傳、環(huán)境暴露、年齡增長(zhǎng)及某些疾病相關(guān)。遺傳因素如基因突變可能增加患病風(fēng)險(xiǎn)，環(huán)境因素如長(zhǎng)期接觸苯、放射線等也可能誘發(fā)MDS。年齡增長(zhǎng)是MDS的重要風(fēng)險(xiǎn)因素，60歲以上人群發(fā)病率顯著升高。某些疾病如再生障礙性貧血、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿等也可能發(fā)展為MDS。 1、支持治療是MDS的基礎(chǔ)，包括輸血、血小板輸注和抗感染治療。輸血可改善貧血癥狀，血小板輸注預(yù)防出血，抗感染治療減少感染風(fēng)險(xiǎn)。2. 藥物治療包括免疫調(diào)節(jié)劑、去甲基化藥物和促紅細(xì)胞生成素。免疫調(diào)節(jié)劑如來(lái)那度胺可改善部分患者的血象，去甲基化藥物如阿扎胞苷可延緩疾病進(jìn)展，促紅細(xì)胞生成素可提升血紅蛋白水平。3. 造血干細(xì)胞移植是唯一可能治愈MDS的方法，適用于年輕、身體狀況良好的患者。移植前需進(jìn)行嚴(yán)格的配型和預(yù)處理，移植后需密切監(jiān)測(cè)并發(fā)癥。 MDS的治療需根據(jù)患者的具體情況制定個(gè)性化方案，早期診斷和干預(yù)對(duì)改善預(yù)后至關(guān)重要?；颊邞?yīng)定期隨訪，監(jiān)測(cè)血象和疾病進(jìn)展，及時(shí)調(diào)整治療方案。保持良好的生活習(xí)慣，避免接觸有害物質(zhì)，有助于降低疾病風(fēng)險(xiǎn)。
治療骨髓增生異常綜合征時(shí)，中藥方劑可能是一個(gè)值得考慮的選擇。常用的中藥包括青黛、丹參、黃芪、當(dāng)歸、白術(shù)等。不過(guò)，這類疾病屬于血液系統(tǒng)的復(fù)雜問(wèn)題，建議患者在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行治療，切勿自行用藥，以免適得其反。 1、青黛：青黛在中醫(yī)中常被用來(lái)清熱解毒和涼血，對(duì)于緩解因血小板減少而導(dǎo)致的出血有一定幫助。不過(guò)，青黛外用可能會(huì)引起皮膚過(guò)敏，如發(fā)紅和瘙癢，使用時(shí)需謹(jǐn)慎，避免大面積使用。 2、丹參：丹參具有活血化瘀和通經(jīng)止痛的作用，能改善患者因凝血功能紊亂帶來(lái)的不適癥狀。然而，丹參對(duì)某些人可能引發(fā)過(guò)敏反應(yīng)，過(guò)敏者應(yīng)禁用。服用期間，建議避免油膩食物，以免影響藥效。 3、黃芪：黃芪以補(bǔ)氣升陽(yáng)、固表止汗而聞名，它有助于提升免疫力，從而輔助控制病情。不過(guò)，陰虛陽(yáng)亢者不宜長(zhǎng)期大量服用黃芪。服藥時(shí)需留意是否有皮疹或發(fā)熱等不良反應(yīng)。 4、當(dāng)歸：當(dāng)歸對(duì)于治療貧血癥狀如乏力和頭暈有幫助，因?yàn)樗艽龠M(jìn)造血干細(xì)胞分化為紅細(xì)胞。然而，服用當(dāng)歸時(shí)需注意可能出現(xiàn)的胃腸道副作用，如腹瀉和惡心嘔吐。 5、白術(shù)：白術(shù)用于治療脾虛引起的食欲不振和腹脹等癥狀，具有健脾胃、益氣血的功效。對(duì)白術(shù)過(guò)敏者應(yīng)禁用。因其滋補(bǔ)效果，感冒發(fā)熱患者不宜服用。 在使用這些中藥的同時(shí)，患者在日常生活中要注意休息，避免劇烈運(yùn)動(dòng)和磕碰受傷，以防加重出血傾向。治療骨髓增生異常綜合征需要多方面的任何藥物的使用，都應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行，以確保其安全性和有效性。
