先天性無陰道為雙側(cè)副中腎管發(fā)育不全的結(jié)果，故先天性無陰道幾乎均合并無子宮或僅有痕跡子宮，但卵巢一般均正常。患者多系青春期后一直無月經(jīng)來潮，或因婚后性交困難而就診。那么，超聲診斷先天性無陰道方法是什么呢？
檢查可見外陰和第二性征發(fā)育正常，但無陰道口或僅在陰道外口處見一淺凹陷，有時(shí)可見到由尿生殖竇內(nèi)陷所形成的約2cm短淺陰道盲端。肛查和盆腔B型超聲檢查無子宮，約百分之十五合并泌尿道畸形。臨床上應(yīng)將此病與完全型雄激素不敏感綜合征相鑒別。后者染色體核型為46，XY，且與先天性無陰道不同之處是陰毛、腋毛極少，血睪酮升高。
根據(jù)臨床癥狀診斷。檢查可見外陰和第二性征發(fā)育正常，但無陰道口或僅在陰道外口處見一淺凹陷，有時(shí)可見到由尿生殖竇內(nèi)陷所形成的約2cm短淺陰道盲端。肛查和盆腔B型超聲檢查無子宮，約百分之十五合并泌尿道畸形。
