x連鎖重癥聯(lián)合免疫缺陷癥的臨床特征

X連鎖重癥聯(lián)合免疫缺陷癥X-SCID主要表現(xiàn)為反復(fù)嚴(yán)重感染、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩和免疫系統(tǒng)功能全面缺陷。臨床特征包括T細(xì)胞缺乏、B細(xì)胞功能異常、機(jī)會(huì)性感染頻發(fā)、疫苗接種失敗及骨髓造血異常。

1、T細(xì)胞缺乏：

患兒出生后3-6個(gè)月內(nèi)即可出現(xiàn)CD3+T淋巴細(xì)胞顯著減少或完全缺失，外周血T細(xì)胞計(jì)數(shù)常低于300/μL。胸腺發(fā)育不良導(dǎo)致T細(xì)胞成熟障礙，表現(xiàn)為胸腺影消失或微小胸腺，皮膚遲發(fā)型超敏反應(yīng)試驗(yàn)呈陰性。這種缺陷使患兒無(wú)法抵抗病毒、真菌等細(xì)胞內(nèi)病原體感染。

2、B細(xì)胞功能異常：

雖然B細(xì)胞數(shù)量可能正常或增多，但由于缺乏T細(xì)胞輔助，免疫球蛋白類別轉(zhuǎn)換障礙，表現(xiàn)為低丙種球蛋白血癥。IgG、IgA、IgM水平均顯著降低，特異性抗體產(chǎn)生能力缺失?；純貉逯谐Ｒ?jiàn)母體來(lái)源的IgG抗體，但6個(gè)月后抗體水平急劇下降。

3、機(jī)會(huì)性感染：

90%以上患兒會(huì)出現(xiàn)卡氏肺孢子蟲(chóng)肺炎、慢性口腔念珠菌病、巨細(xì)胞病毒肺炎等機(jī)會(huì)性感染。呼吸道合胞病毒、腺病毒等常見(jiàn)病毒可導(dǎo)致致死性肺炎，輪狀病毒引起頑固性腹瀉。感染往往反復(fù)發(fā)作且對(duì)抗生素反應(yīng)差，成為主要致死原因。

4、疫苗接種失?。?/h3>

接種卡介苗可能導(dǎo)致播散性卡介苗病，活疫苗如麻疹疫苗可能引發(fā)疫苗相關(guān)感染。滅活疫苗如百白破疫苗無(wú)法誘導(dǎo)有效抗體產(chǎn)生，血清抗體檢測(cè)顯示所有疫苗接種均無(wú)免疫應(yīng)答。這種特征可作為早期篩查的重要指標(biāo)。

5、骨髓造血異常：

約50%患兒伴有中性粒細(xì)胞減少，部分出現(xiàn)大紅細(xì)胞性貧血。骨髓檢查可見(jiàn)淋巴細(xì)胞前體細(xì)胞減少，造血干細(xì)胞向淋巴細(xì)胞系分化受阻。自然殺傷細(xì)胞NK細(xì)胞數(shù)量通常正常但功能缺陷，無(wú)法發(fā)揮細(xì)胞毒作用。

確診X-SCID需進(jìn)行淋巴細(xì)胞亞群分析、基因檢測(cè)IL2RG基因突變及免疫功能評(píng)估?；純盒鑷?yán)格隔離防護(hù)，避免接種活疫苗，所有血制品需經(jīng)輻照處理。母乳喂養(yǎng)時(shí)需檢測(cè)母乳中巨細(xì)胞病毒，建議采用巴氏消毒后喂養(yǎng)。造血干細(xì)胞移植是根治手段，移植前需使用預(yù)防性復(fù)方新諾明和靜脈免疫球蛋白替代治療。家庭需進(jìn)行遺傳咨詢，女性攜帶者檢測(cè)可通過(guò)IL2RG基因分析實(shí)現(xiàn)。