新生兒兩病篩查的方法

伴隨著十月懷胎，每個家長都對自己的寶寶充滿著期盼和幻想，但是真的到寶寶出生那一刻最讓家長擔心的就是寶寶的健康問題，但是有很多疾病是在寶寶剛剛出生的時候不能馬上體現(xiàn)的，需要對寶寶做兩病篩查才能檢測出寶寶是不有智力障礙以及肝病等，但是很多家長總是對剛剛出生的寶寶特別的心疼，害怕對寶寶造成傷害，下面一起下新生兒兩病篩查的方法。

新生兒兩病篩查的方法

(1)采血時間?采血應(yīng)當在嬰兒出生72小時，哺乳至少6～8次。

(2)采血濾紙?采血濾紙必須與標準濾紙一致，為一質(zhì)地、厚度、吸水性、滲水性等相當均一的特制純棉優(yōu)質(zhì)濾紙。多數(shù)新生兒疾病篩查中心選用的濾紙是國際上認可的美國Schleicher

(3)采血部位及采血方法?多選擇嬰兒足跟內(nèi)側(cè)或外側(cè)。其方法是:按摩或熱敷嬰兒足跟，使其充血，酒精消毒后用一次性采血針穿刺，深約2～4毫米，棄去第一滴血后將擠出的血液滴在特定的濾紙上，使其充分滲透至濾紙背面。要求每個嬰兒采集3個血斑，每個血斑的直徑應(yīng)≥10毫米。

(4)標本的保存與遞送?血濾紙片在室溫下陰干，在規(guī)定時間內(nèi)送達篩查中心，或暫時放入紙袋在2～10℃冰箱中保存。

(5)采血卡片填寫要求?應(yīng)在采血卡片上逐項填寫所有項目，不能漏項。字跡要清楚，文字要規(guī)范。

(6)篩查方法?隨著現(xiàn)在實驗診斷技術(shù)的發(fā)展，國內(nèi)多數(shù)篩查實驗室已采用熒光分析法(全定量)進行pKU篩查，極少數(shù)仍用傳統(tǒng)的Guthrie細菌抑制法(半定量)，也有用高效液相色譜法進行pKU篩查。CH篩查有酶聯(lián)免疫法、酶免疫熒光法。近10多年來發(fā)達國家已采用串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)對包括氨基酸、有機酸、脂肪酸代謝紊亂等約25種遺傳性代謝缺陷進行篩查，大大提高篩查效率。串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)是將來新生兒疾病篩查的發(fā)展方向。

(7)篩查結(jié)果處理?為保證檢測質(zhì)量，檢測由專人負責進行。對檢測結(jié)果為陰性的，一般不通知市、縣管理中心，對陽性可疑病例，則進行復(fù)查，若仍為陽性，就反饋到市、縣中心，市、縣中心要配合做好陽性病例的召回(或追訪)、復(fù)查和確診工作。

(8)病例追蹤?確診后的患兒要及時給予長期、正確的藥物治療或飲食控制，以保證新生兒疾病篩查的社會效果。

我們都知道一旦身體出現(xiàn)疾病能夠及早發(fā)現(xiàn)和治療，能得到很好的控制和治愈效果嗎，上面就是對新生兒兩病篩查的方法的，同之后家長們一定正確看待兩病篩查，這樣能夠檢查出寶寶的身體健康情況，在寶寶的成長過程中不會對身心健康造成影響。