運動性神經(jīng)元病的病因

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運動性神經(jīng)元病是比較少見的一種疾病,一旦患上了運動性神經(jīng)元病是非常痛苦的,因為我們目前對于運動性神經(jīng)元病的病因還不是非常,所以給我們治療運動性神經(jīng)元病上面帶來了極大的難度。一般認為運動性神經(jīng)元病和遺傳因素有關(guān)系,另外運動性神經(jīng)元病也和環(huán)境因素有一定的關(guān)系。

運動性神經(jīng)元病的病因

MND病因尚不清楚,一般認為是隨著年齡增長,由遺傳易感個體暴露于不利環(huán)境所造成的,即遺傳因素和環(huán)境因素共同導(dǎo)致了運動神經(jīng)元病的發(fā)生。

1.遺傳因素

目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了十多種與ALS發(fā)病相關(guān)的突變基因,其中最常見的是超氧化物歧化酶1基因(SOD1),其次是FUS和TARDBp,其余還包括ALS2、SETX、VApB、ANG、OpTN、ATXIN2等。但是前三種基因與大部分ALS相關(guān),而其余大量基因僅與少數(shù)ALS相關(guān)。所有家族性ALS的突變基因均可以出現(xiàn)在散發(fā)性ALS患者中,兩組惟一的臨床鑒別點是前者的發(fā)病年齡較小,大約比后者提前10年左右,而且散發(fā)性ALS患者的一級親屬罹患ALS及其他神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病的風(fēng)險增高,因此不能排除遺傳因素也在散發(fā)性ALS中起作用。這些與ALS發(fā)病相關(guān)的突變基因主要有SOD1、Alsin基因、TARDNA結(jié)合蛋白基因、肉瘤融合基因(FUS/TLS)、VAMp相關(guān)蛋白B型基因(VApB)、血管生成素基因(ANG)、Ataxin-2(ATXN2)、泛素蛋白2基因(UBQLN2)、C9orf72相關(guān)ALS等。

2.環(huán)境因素

根據(jù)大量流行病學(xué)調(diào)查,人們發(fā)現(xiàn)了許多與ALS發(fā)病相關(guān)的環(huán)境因素,包括重金屬、殺蟲劑、除草劑、外傷、飲食以及運動等。但是總體來講,這些因素之間缺乏聯(lián)系,而且它們與ALS的發(fā)生是否存在必然聯(lián)系以及它們導(dǎo)致ALS發(fā)生的機制也有待進一步證實。與ALS發(fā)病相關(guān)的環(huán)境因素主要有農(nóng)業(yè)勞動與農(nóng)村生活、電擊傷、電離輻射、外傷、過度運動、吸煙、工業(yè)原料、重金屬等。

運動性神經(jīng)元病的病因

在上面的文章里面我們解釋了什么是運動性神經(jīng)元病,我們知道運動性神經(jīng)元病是比較難以治療的,因為我們對于運動性神經(jīng)元病的病因還不是很清楚,一般認為運動性神經(jīng)元病和環(huán)境以及遺傳因素有關(guān)。

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